Physics Beyond Standard Model in Neutron Beta Decay

Limits from neutron beta decay on parameters describing physics beyond the Standard Model are presented. New Physics is described by the most general Lorentz invariant effective Hamiltonian involving vector, scalar and tensor operators and Standard Model fields only. Two-parameter fits to the decay parameters measured in free neutron beta decay have been done, in some cases indicating rather big dependence of the results on g_A/g_V ratio of nucleon form factors at zero four-momentum transfer.Comment: 6 pages, 6 figures, presented at the XXXV International Conference of Theoretical Physics "Matter to the Deepest 2011", Ustron, Poland, September 12-18, 201

Pulmonary lesions in the course of gastric cancer — two cases of Bard’s syndrome

The Bard’s syndrome is a medical condition related to miliary dissemination of gastric cancer to the lungs. Difficulties in diagnosis are associated with the need of differentiation between numerous diseases, which may manifest as disseminated lesions in the lung parenchyma on chest X-ray. Despite the advanced proliferative process, primary focus of neoplasm frequently remains subclinical. Metastatic lesions cause many symptoms in the respiratory system, suggesting primary pulmonary pathology. The Bard’s syndrome should be always taken into account in differential diagnosis of disseminated lesions, particularly due to prevalence of gastric cancer. The study presents two cases of patients with disseminated pulmonary lesions, corresponding to gastric cancer metastases on radiological imaging.The Bard’s syndrome is a medical condition related to miliary dissemination of gastric cancer to the lungs. Difficulties in diagnosis are associated with the need of differentiation between numerous diseases, which may manifest as disseminated lesions in the lung parenchyma on chest radiograph. Despite the advanced proliferative process, primary focus of neoplasm frequently remains subclinical. Metastatic lesions cause many symptoms in the respiratory system, suggesting primary pulmonary pathology. The Bard’s syndrome should be always taken into account in differential diagnosis of disseminated lesions, particularly due to prevalence of gastric cancer. The study presents two cases of patients with disseminated pulmonary lesions, corresponding to gastric cancer metastases on radiological imaging

2-year follow-up of Lung transplantation as a treatment of Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler–Weber–Rendu disease) – a case report

Hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a disease of initially mild course - manifesting with recurrent nosebleeds and increasedfatigue. Nevertheless, its progression can deteriorate patient’s health. Solid organ transplantation becomes the only therapeuticoption to save a life.Case series describes a 19-year-old female patient who was diagnosed with HHT and qualified for lung transplantation. Shemet the Curacao criteria for HHT (¾). Her health deteriorated significantly to the point of the referral to Department of Cardiac,Vascular and Endovascular Surgery and Transplantology. Due to her condition, she was qualified for lung transplantation as onediagnosed with pulmonary arteriovenous malformations and then transplanted at the age of 17. A direct postoperative period wascomplicated by HSV2 infection of the wound. 18 months after the procedure, the patient underwent acute cholangitis. The presenceof portal and systemic fistulas was noted and the final diagnosis of HHT was made. Despite the fact that proper diagnosiswas made posttransplant, it was a good treatment. The patient is currently 2 years after the lung transplantation and feels good.Lung transplantation is a viable therapeutic option for patients with HHT as there are reports of other patients who have benefitedfrom lung transplantation after other therapeutic options were exhausted

Dwuletnia obserwacja po leczeniu choroby Oslera-Webera-Rendu (wrodzona naczyniakowatość krwotoczna) przeszczepieniem płuc

Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (choroba Oslera-Webera-Rendu) jest chorobą o początkowo łagodnym przebiegu. Do jej objawów należą nawracające krwotoki z nosa i wzmożona męczliwość podczas wysiłku. Postęp choroby prowadzi do znacznego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta. W wielu przypadkach przeszczepienie płuc staje się jedyną opcją terapeutyczną. Opis przypadku dotyczy 19-letniej pacjentki, która została skierowana do Śląskiego Centrum Chorób Serca z rozpoznaniem płucnych malformacji tętniczo-żylnych w celu kwalifikacji do leczenia przeszczepieniem płuc. Chora zgłosiła się z objawami sinicy centralnej, wymagała wówczas biernej tlenoterapii 2 l/min w spoczynku. W 378 dni po kwalifikacji, w wieku 17 lat pacjentka została biorczynią przeszczepu obu płuc. Bezpośredni przebieg rekonwalescencji po zabiegu był powikłany infekcją rany pooperacyjnej wirusem opryszczki typu 2. Kolejne 18 miesięcy przebiegło bez powikłań. Później kobieta zgłosiła się z powodu utrzymujących się nudności oraz bólu w okolicy prawego podżebrza. Pogłębiona diagnostyka ujawniła obecność przetok tętniczo-żylnych w wątrobie oraz rozpoznanie wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej. Mimo że diagnoza ta została postawiona po przeszczepieniu, właśnie ten sposób leczenia okazał się dobrą decyzją. Obecnie, 2 lata po zabiegu, pacjentka czuje się dobrze i nie zgłasza dolegliwości ze strony układu oddechowego. Przeszczepienie płuc stanowi optymalną metodę leczenia zaawansowanej wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej ze zmianami w płucach. Jego zalety nie ograniczają się tylko do pozytywnego wpływu na układ oddechowy.Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (choroba Oslera-Webera-Rendu) jest chorobą o początkowo łagodnym przebiegu. Do jej objawów należą nawracające krwotoki z nosa i wzmożona męczliwość podczas wysiłku. Postęp choroby prowadzi do znacznego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta. W wielu przypadkach przeszczepienie płuc staje się jedyną opcją terapeutyczną. Opis przypadku dotyczy 19-letniej pacjentki, która została skierowana do Śląskiego Centrum Chorób Serca z rozpoznaniem płucnych malformacji tętniczo-żylnych w celu kwalifikacji do leczenia przeszczepieniem płuc. Chora zgłosiła się z objawami sinicy centralnej, wymagała wówczas biernej tlenoterapii 2 l/min w spoczynku. W 378 dni po kwalifikacji, w wieku 17 lat pacjentka została biorczynią przeszczepu obu płuc. Bezpośredni przebieg rekonwalescencji po zabiegu był powikłany infekcją rany pooperacyjnej wirusem opryszczki typu 2. Kolejne 18 miesięcy przebiegło bez powikłań. Później kobieta zgłosiła się z powodu utrzymujących się nudności oraz bólu w okolicy prawego podżebrza. Pogłębiona diagnostyka ujawniła obecność przetok tętniczo-żylnych w wątrobie oraz rozpoznanie wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej. Mimo że diagnoza ta została postawiona po przeszczepieniu, właśnie ten sposób leczenia okazał się dobrą decyzją. Obecnie, 2 lata po zabiegu, pacjentka czuje się dobrze i nie zgłasza dolegliwości ze strony układu oddechowego. Przeszczepienie płuc stanowi optymalną metodę leczenia zaawansowanej wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej ze zmianami w płucach. Jego zalety nie ograniczają się tylko do pozytywnego wpływu na układ oddechowy

Zmiany płucne w przebiegu raka żołądka — dwa przypadki zespołu Barda

Zespół Barda to zespół chorobowy związany z prosowatym rozsiewem raka żołądka do płuc. Stanowi on trudny problem diagnostyczny z uwagi na konieczność różnicowania z wieloma jednostkami chorobowymi manifestującymi się w zdjęciu radiologicznym klatki piersiowej poprzez zmiany rozsiane w miąższu płucnym. Pierwotne ognisko nowotworu w żołądku pozostaje często nieme klinicznie, mimo zaawansowania procesu rozrostowego. Zmiany przerzutowe powodują wiele objawów z zakresu układu oddechowego kierujących proces diagnostyczny w kierunku pierwotnej patologii płucnej. Zespół Barda powinien być zawsze brany pod uwagę w procesie diagnostyczno- różnicowym zmian rozsianych, zwłaszcza z powodu częstości występowania raka żołądka. W pracy przedstawiono dwa przypadki pacjentów, u których w badaniach obrazowych uwidoczniono rozsiane zmiany płucne odpowiadające przerzutom raka żołądka.Zespół Barda to zespół chorobowy związany z prosowatym rozsiewem raka żołądka do płuc. Stanowi on trudny problem diagnostyczny z uwagi na konieczność różnicowania z wieloma jednostkami chorobowymi manifestującymi się w zdjęciu radiologicznym klatki piersiowej poprzez zmiany rozsiane w miąższu płucnym. Pierwotne ognisko nowotworu w żołądku pozostaje często nieme klinicznie, mimo zaawansowania procesu rozrostowego. Zmiany przerzutowe powodują wiele objawów z zakresu układu oddechowego kierujących proces diagnostyczny w kierunku pierwotnej patologii płucnej. Zespół Barda powinien być zawsze brany pod uwagę w procesie diagnostyczno- różnicowym zmian rozsianych, zwłaszcza z powodu częstości występowania raka żołądka. W pracy przedstawiono dwa przypadki pacjentów, u których w badaniach obrazowych uwidoczniono rozsiane zmiany płucne odpowiadające przerzutom raka żołądka

Lung transplantation as a viable option of treatment for pulmonary veno-occlusive disease

Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a rare form of pulmonary hypertension caused by alteration of pulmonary veins. Many clinical and hemodynamic similarities to idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) may cause diagnostic and therapeutic difficulties. This case report is about a patient with PVOD, whose first symptoms of the disease occurred after infectious mononucleosis. Patient was administered with prostacycline (PGI2) mimetic (Treprostinil), what made qualification process and lung transplantation possible. Despite more and more knowledge about causes, ethiopathogenesis and changes in pulmonary veins on molecular level, lung transplantation is the only successful therapeutic option for patients suffering from PVOD

Berberine hampers influenza A replication through inhibition of MAPK/ERK pathway

Background: Berberine (BBR) is an isoquinoline alkaloid which exhibits a variety of biological and therapeutic properties, and has been reported by some to block replication of the influenza virus. However, contradictory results have also been presented, and the mechanistic explanation is lacking. Methods: A panel of cell lines (Madin–Darby canine kidney (MDCK), adenocarcinoma human alveolar basal epithelial cells (A549), lung epithelial type I (LET1)) and primary human airway epithelial cells (HAE) susceptible to influenza virus infection were infected with a seasonal influenza A virus in the presence or absence of BBR. Cytotoxicity towards cell lines was measured using XTT assay. The yield of the virus was analyzed using RT-qPCR. To study the molecular mechanism of BBR, confocal microscopy and Western blot analyses of cellular fractions were applied. Results and conclusions: Our results show cell-type-dependent anti-influenza properties of BBR in vitro which suggests that the compound acts on the cell and not the virus. Importantly, BBR hampers influenza replication in primary human airway epithelium 3D cultures that mimic the natural replication site of the virus. Studies show that the influenza A virus upregulates the mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-related kinase (MAPK/ERK) pathway and hijacks this pathway for nucleolar export of the viral ribonucleoprotein. Our results suggest that BBR interferes with this process and hampers influenza A replication